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彌漫性結締組織病
混合性結締組織病

        混合性結締組織病(mixed connective tissue disease,MCTD)是以類風濕關節炎(RA)、系統性紅斑狼瘡(SLE)、多發性肌炎/皮肌炎(PM/DM)或系統性硬化癥(SSc)等疾病癥狀相重疊為特征的彌漫性結締組織病,有雷諾現象、關節痛或關節炎、雙手腫脹、食道運動功能障礙、淋巴結病變、肌炎和血管炎等臨床表現。2016年美國一項人口學調查顯示,MCTD的發病率約為每10萬人1.9例,我國發病率不明。

        MCTD目前尚無統一的診斷標準,美國Sharp診斷標準最為常用,分為主要標準和次要標準。主要標準包括:(1)嚴重肌炎;(2)肺部受累;(3)雷諾現象或食管蠕動功能減低;(4)手指腫脹或手指硬化;(5)抗ENA ≥1:10000(血凝法)和抗U1RNP陽性和抗Sm陰性。符合以上4條主要標準,尤其是抗U1RNP滴度≥1:4000(血凝法)和抗Sm陰性即可診斷。

        高滴度的抗U1RNP抗體是MCTD的標志性抗體且抗體滴度與疾病活動性相關,是診斷MCTD必不可少的條件。患者存在高滴度斑點型ANA和高滴度抗U1RNP抗體陽性,而抗Sm抗體陰性者,需要考慮MCTD的可能。


歐蒙提供產品如下:

檢測指標Ig類型方法學基質
細胞核(總ANA檢測)IgGIIFTHEp-2細胞,人
肝,猴
2張生物薄片/反應區)
細胞核(總ANA檢測)IgGIIFTHEp-20-10細胞,人
肝,猴
2張生物薄片/反應區)
細胞核(ANAIgGIIFTHEp-2細胞,人
細胞核(ANAIgGIIFTHEp-20-10細胞,人
ENA組合1
nRNP/SmSmSS-ARo-52SS-BScl-70Jo-1
IgGEUROLINE 
ENA組合2
nRNP/SmSmSS-ARo-52SS-BScl-70Jo-1、核糖體P蛋白)
IgGEUROLINE 
ANA3
nRNP/SmSmSS-ARo-52SS-BScl-70PM-SclJo-1CENP BPCNAdsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2
IgGEUROLINE 
ANA1
nRNP/SmSmSS-ARo-52SS-BScl-70Jo-1CENP BdsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白)
IgGEUROLINE 
ANA15
nRNP/SmPM-SclSmSS-ARo-52SS-BScl-70Jo-1CENP BPCNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2
IgGEUROLINE 
SmIgGCLIA

SS-AIgGCLIA
SS-BIgGCLIA
dsDNAIgGCLIA
Jo-1IgGCLIA
Scl-70IgGCLIA
CENP-BIgGCLIA
核小體IgGCLIA
組蛋白IgGCLIA
AMA-M2IgGCLIA
PCNAIgGCLIA
PM-SclIgGCLIA
RNP/SmIgGCLIA
Ro-52IgGCLIA
核糖體P蛋白IgGCLIA
ANA初篩(混合抗原:dsDNA、組蛋白、核糖體P蛋白、nRNP/SmSmSS-ASS-BScl-70Jo-1、著絲點)IgGELISA 
nRNP/SmIgGELISA 

IIFT:間接免疫熒光法    EUROLINE:歐蒙印跡法    CLIA:化學發光法    ELISA:酶聯免疫吸附法




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